Ako používať mriežku penisu pre prechod pre mono-librid
Pernetova mriežka bola vynájdená anglickým genetickým genetickým penisom na začiatku 20. storočia. To vám umožní úplne určiť kombinácie génov, ktoré sa môžu odsunúť z potomkov v dôsledku prekročenia dvoch rodičovských jednotlivcov. S prechodom mono-librid majú obaja rodičia rovnaký gén.
Kroky
Časť 1 z 2:
Budovanie mriežky penotyjeden. Pozrite sa na koncepty génu a genotypu. Genotyp je zdedený genetický kód samostatného jedinca. Genotyp je určený alelmi dvoch chromozómov, ktoré sú zdedené z rodičovských jednotlivcov. Alel je špeciálny druh génu. Napríklad existuje genetický kód farby vlasov a jedna alela môže nastaviť blond a ostatné hnedé vlasy.
- Každý jednotlivec má dva chromozómy s dvoma alelmi, ktoré tvoria svoj genotyp, a tieto alely sú označené písmenami.
- Veľké písmená zodpovedajú dominantným alelom a malými písmenami sa používajú na označenie recesívnych alel.
- Na označenie alel môžete použiť akékoľvek písmená, ktoré sú pre vás vhodné. Zvyčajne je na prvom mieste list dominantnej alely.
- Napríklad, označujeme latinský list B dominantný gén pre hnedé vlasy a list B - recesívny gén pre blond vlasy.

2. Distribúcia tabuľky 2 x 2. Ako možno vidieť z mena, mriežka penisu je štvorcový delený rovnakými bunkami. Nakreslite štvorcový a strávte dve rovné čiary cez stred (jeden horizontálny a jeden vertikálny).

3. Zapíšte si genotyp jedného z rodičov nad mriežkou. Predpokladajme, že matka má hnedé vlasy a genotyp Bb - v tomto prípade napíšte list B nad ľavou ľavou bunkou a B cez pravú pravú bunku.

4. Zapíšte doľava do ľatového genotypu druhého rodiča. Napríklad, ak má otec hnedé vlasy, a zároveň má genotyp Bb, Zapíšte si písmeno B vľavo od ľavej ľavej bunky a ďalšieho písmena B Vľavo od ľavej ľavej bunky.
Časť 2 z 2:
Naplnenie mriežky penisujeden. Zadajte zodpovedajúce alely v bunkách. Každá alela vstúpi do dvoch buniek pod ním alebo priamo z neho, v závislosti od toho, kde sa nachádza. Napríklad, ak alela B stojí nad ľavým horným rohom mriežky, napíšte list B v dvoch bunkách, ktoré sú umiestnené pod ním. Ak Allel B stojí vľavo od rýchlej čiary tabuľky, mali by ste nahrávať B V dvoch bunkách doprava. Naplňte všetky mriežkové bunky takým spôsobom, ktorý každý z nich obsahuje dva alely, jeden z každého rodiča.
- Je zvyčajné zaznamenávať dominantné (veľké písmeno) a potom recesívne (malé písmeno) alel.
- Pre náš príklad s dvoma rodičmi s hnedými vlasmi v bunkách sú kombinácie Bb alebo Bb. Takže sa dozviete možné genotypy potomkov. Ak by však jeden z rodičov mal blond vlasy, možno získať recesívny genotyp Bb.

2. Vypočítajte počet buniek pre každý genotyp. V priechode mono-librid sú len tri možné genotypy: Bb, Bb a Bb. Bb (hnedé vlasy) a Bb (Blond vlasy) sú homozygotné kombinácie, to znamená, že gén pozostáva z dvoch identických alel. Bb (hnedé vlasy) je heterozygotná kombinácia - v tomto prípade sa gén pozostáva z dvoch rôznych alel. S niektorými uskutočneniami sa môžu objaviť len jeden alebo dva genotypy.

3. Zvážte pomer fenotypov. Pomocou vyššie uvedených výsledkov môžete určiť pomer fenotypov. Fenotyp je fyzikálna charakteristika génu, napríklad farby vlasov alebo oko. Ak sú v plne dominantné príznaky v heterozygotnom genotype (kombinácie rôznych alel), dominantný fenotyp sa prejaví.
Tipy
- Pozrite sa presne, ako sa prejaví znak. Napríklad, ak ste požiadaní, aby ste našli pomer fenotypov s mriežkou penetovej siete, bude závisieť od typu tejto funkcie: nemusí byť plne dominantný, kód perintent alebo úplne dominantný.