Ako vybudovať mriežku pennet: 13 krokov

Mriežka penNet pomáha stanoviť, ako jeden alebo iný gén môže byť prenášaný počas sexuálnej reprodukcie dvoch živých organizmov. Naplnená mriežka penetu obsahuje všetky možné možnosti pre dedičstvo určitého génu a umožňuje vypočítať pravdepodobnosť každej možnosti. BUDOVACIA PENNETOVÁ STRÁNKA POMOCI VÁS POMOCI REŠTORÚCIUJÚCEHO PROSTREDNÍCTVOU.

Kroky

Časť 1 z 2:

Budovanie mriežky penoty

jeden. Distribúcia tabuľky 2 x 2. Nakreslite štvorcový a rozdeľte ho do štyroch rovnakých štvorcov. Nechajte voľný priestor cez námestie a doľava z nej - bude to potrebovať pre ďalšie značky.

Ak máte problémy s pochopením niektorého z nasledujúcich krokov, prečítajte si všeobecné informácie.

Obrázok s názvom Make Punnettt Square Krok 2

2. Uveďte uvažované alely. Každá bunka mriežky penetovej siete opisuje špecifickú možnosť génu (kombinácia alel), ktorá sa môže ukázať, že má potomkov pri pohlavnej násobení dvoch organizmov. Vyberte listy na označenie alel. Ak chcete určiť dominantnú alelu, použite titul a pre recesívne - malé písmeno. Môžete použiť ľubovoľný list.

Napríklad označuje dominantnú alelu, ktorá spôsobuje farbu čiernej vlny, latinský list "F" a recesívna alela žltej farby - písmeno "F".

Ak neviete, ktorý gén je dominantný, použite rôzne písmená pre dve alely.

Obrázok s názvom Make Punnettt Square Krok 3

3. Skontrolujte genotypy rodičov. Teraz by ste sa mali naučiť genotyp každého z rodičov na známok záujmu. Pre jednu alebo inú vlastnosť každého rodiča, ako vo všetkých viacerých organizmoch, sú obsiahnuté dva alely (niekedy sú rovnaké), takže ich genotyp bude pozostávať z dvoch písmen. Niekedy je genotyp rodičov známy vopred, ale v iných prípadoch musí dostávať na základe ďalších informácií:

Heterosigot znamená prítomnosť dvoch rôznych alel (FF).

Dominantná homozygota znamená prítomnosť dvoch kópií dominantnej alely (FF).

Recesívna homozygota znamená prítomnosť dvoch kópií recesívnej alely (FF). Ak má rodič recesívny znak (napríklad žltá vlna), patrí do tejto kategórie.

Obrázok s názvom urobiť punnettt štvorcový krok 4

4. Mark Riadok s genotypom jedného z rodičov. Vyberte si jedného rodiča. To je zvyčajne ženská osoba (matka), aj keď si môžete vziať a pánske. Dajte prvú tabuľku v blízkosti horného radu a v blízkosti spodnej časti - druhá alela vybraného rodiča.

Predpokladajme, že žena z medveďa je heterozygotná vo vlnovej farbe (FF). V súlade s tým napíšte f doľava od hornej čiary a f vľavo od spodného riadku.

Obrázok s názvom Make Punnettt Square Krok 5

päť. Podpíšte stĺpce stola s druhým rodičovským genotypom. Zapíšte si druhý genotyp pre rovnakú funkciu cez mriežku. Typicky sú stĺpce vypúšťané pre gény mužského jednotlivca, to znamená.

Predpokladajme, že Mames Bear má recesívny homozygot (FF). Zapíšte si písmeno f nad každým stĺpcom.

Obrázok s názvom Make Punnettt Square Krok 6

6. Napíšte v lattačných bunkách zodpovedajúce písmená z radov a stĺpcov. Bunky mriežky pennet sú naplnené jednoducho. Začnite s ľavým horným článkom. Pozrite sa, aké listy sú na ľavej strane a nad ním. Zapíšte tieto písmená do bunky. Opakujte rovnaký postup pre ostatné tri bunky. Ak sú prítomné oba typy alel, potom dominantná alela je akceptovaná na prvom mieste (to znamená FF, a nie FF).

V našom príklade Allel F padne do ľavej ľavej bunky F od matky a alelalu F od otca a výsledok je FF.

Hornú pravú bunku zdedí f od matky a f od otca, to znamená, že v tejto bunke napíšte FF.

V ľavej ľavej bunke F od oboch rodičov, v dôsledku toho máme FF.

V pravej dolnej bunke sú alely f od oboch rodičov, dostaneme ff.

Obrázok s názvom urobiť punnettt štvorcový krok 7

7. Vykladať získané výsledky. Grid penNet ukazuje pravdepodobnosť dedičstva s potomkom určitých alel. Existujú štyri možné kombinácie rodičovských alel, a všetci sa rovná. To znamená, že pravdepodobnosť každej kombinácie je 25%. Ak sa vyskytne rovnaká kombinácia vo viac ako jednej bunke, potom sa má pridať zodpovedajúca 25% pravdepodobnosť, že ju nájde.

V našom príklade dve bunky s kombináciou FF (heterozygot). Od 25% + 25% = 50%, každý potomok môže zdediť kombináciu FF alel s 50% pravdepodobnosťou.

V dvoch ďalších bunkách majú FF (recesívny homozygot). Každý potomok môže teda zdediť gény FF s 50% pravdepodobnosťou.

Obrázok s názvom Make Punnettt Square Krok 8

osem. Opisujú fenotyp. Často nie je zaujímavé gény potomkov, ale jeho charakteristické vlastnosti. Sú pomerne jednoduché určiť väčšinu jednoduchých prípadov, pre ktoré sa zvyčajne používa mriežka penNet. Ak chcete určiť pravdepodobnosť, že potomk bude mať kysnutie jeden alebo iný znak, zložiť pravdepodobnosti všetkých buniek s jedným alebo viacerými dominantnými alel, ktoré zodpovedajú tejto funkcii. Ak chcete nájsť pravdepodobnosť, že potomk zdedí recesívny znak, zložte pravdepodobnosti buniek s dvoma recesívnymi alel.

V našom príklade aspoň jedno veľké písmeno F je prítomné v dvoch bunkách, takže pravdepodobnosť, že Siblos bude mať čiernu vlnu, je 50%. Dve bunky obsahujú kombináciu FF, takže pravdepodobnosť vzhľadu potomkov so žltou vlnou je tiež 50%.

Opatrne sa naučte úlohu a pokúste sa dozvedieť viac o fenotype. V mnohých prípadoch je potrebné riešiť zložitejší obraz ako v uvedenom príklade. Napríklad kvety môžu byť červené v prítomnosti RR alel, biele, keď RR kombinácie alebo ružové s RR. V takýchto prípadoch hovoria Neúplná dominancia.

Časť 2 z 2:

Základné pojmy

jeden. Pozrite sa, čo gény, alely a charakteristické funkcie. Genóm sa nazýva fragment genetického kódu, ktorý určuje jeden alebo iný charakteristický znak živý organizmus, napríklad farbu očí. V tomto prípade môžu byť oči modré, kariéry alebo majú inú farbu. Rôzne možnosti pre rovnaký gén Alelaly.

Obrázok s názvom Make Punnettt Square Krok 10

2. Naučte sa rozlišovať medzi genotypom a fenotypom. Sada všetkých génov je váš genotyp, To znamená, že plná DNA obsahujúca všetky potrebné informácie o štruktúre tela. Súčasne, vzhľad a správanie sú vaše fenotyp: Sú vo veľkej miere určené gény, ale závisia od iných faktorov, ako je výživa, životný štýl, možné zranenia a podobne.

Obrázok s názvom Make Punnettt Square Krok 11

3. Ďalšie informácie o genetickej dedičnosti. V organizmoch s krátkym dosahom, vrátane ľudí, každé rodičovské transfery na dieťa jeden gén, ktorý odpovedá na jednu alebo inú charakteristickú funkciu. Dieťa dostane gény od oboch rodičov. Pre každé znamenie je teda dieťa buď dve kópie tej istej alely alebo dvoch rôznych alel.

Organizmus s dvoma identickými kópiami alel je Homozigot Pre tento gén.

Organizmus s dvoma rôznymi alel je heterozygoys Pre tento gén.

Obrázok s názvom Make Punnettt Square Krok 12

4. Naučte sa rozdiel medzi dominantnými a recesívnymi génmi. Najjednoduchšie gény pozostávajú z dvoch alel: dominantné a recesívne. Dominantné druhy sa prejavujú, aj keď je s ním prítomná recesívna alela. Biológovia hovoria, že dominantná alela "sa prejavuje vo fenotype".

Organizmus s jednou dominantnou a jednou recesívnou alelou je Dominantný heterozygotoy. Takéto organizmy sa tiež nazývajú dopravcovia recesívna alela, pretože to majú, napriek tomu, že sa to nezjaví.

Organizmus s dvoma dominantnými alel sa nazýva Dominantné homozygotoe.

Organizmus s dvoma recesívnymi alel sa nazýva Recesívne homozygotoe.

Ak dve alely jedného génu s rôznymi kombináciami môžu dať tri rôzne farby, hovoria o Neúplná dominancia. Príkladom sú kone isabelly: keď kombinácie CC, tieto kone sú červené, kombinácia cc poskytuje zlaté odtiene a v prípade CC koní majú ľahkú krémovú farbu.

Obrázok s názvom Make Punnettt Square Krok 13

päť. Vyhodnoťte prospech z mriežky penisu. Táto mriežka vám umožňuje vypočítať pravdepodobnosť. Zároveň, pravdepodobnosť 25% skutočnosti, že potomok, ktorý potom bude mať červené vlasy, neznamená, že je to 25% detí, ktoré budú červené - to treba pripomenúť, že je to len posúdenie pravdepodobnosti. V niektorých prípadoch je však užitočné aj približné hodnotenie:

Niekedy chovatelia (zvyčajne tí, ktorí pestujú nové plemená rastlín), chcú vedieť, prekračujú, ktorý pár je najviac sľubný, alebo je to stojí za to prejsť jeden alebo iný pár.

Trpia vážnymi genetickými chorobami alebo najkrajšími dopravcami, ktoré môžu spôsobiť takéto ochorenie, často chcú zistiť pravdepodobnosť, že bude prevedená na svoje dieťa.

Tipy

Na označenie alel, môžete použiť akékoľvek písmená, f a f sú uvedené ako príklad.
Neexistuje žiadny špeciálny fragment genetického kódu, ktorý robí jednu alebo inú altálnu alelu. Jednoducho vidíme, že jeden alebo iný charakteristický prvok sa prejavuje len na určitej alele, po ktorej to nazývate dominantným.
S pomocou mriežky 4 x 4 môžete študovať dedičstvo dvoch génov a kód štyroch alel pre každého rodiča. Môžete tiež rozšíriť mriežku penisu na ľubovoľný počet génov (alebo génov, ktorý zahŕňa viac ako dva alely), ale rýchlo sa vyrastajú na obrovské veľkosti.