Ako pracovať s mriežkou pennet
Grille pennet je vizuálny nástroj, ktorý pomáha genetikom určiť možné kombinácie génov v hnojení. Grille pennet je jednoduchá tabuľka 2x2 (alebo viac) buniek. S pomocou tejto tabuľky a znalosti genotypov oboch rodičov môžu vedci predpovedať, ktoré génové kombinácie sú možné v potomkoch, a dokonca určujú pravdepodobnosť dedičstva určitých príznakov.
Kroky
Základné informácie a definície
Ak chcete preskočiť túto časť a ísť priamo na popis mriežky penisu, kliknite sem.
jeden. Získajte viac informácií o koncepte génov. Pred pokračovaním s vývojom a používaním pennetovej mriežky by ste sa mali zoznámiť s niektorými základnými princípmi a konceptmi. Prvým takýmto princípom je, že všetky živé bytosti (z malých mikróbov na obrovské modré veľryby) majú gény. Gény sú neuveriteľne komplexné mikroskopické sady inštrukcií, ktoré sú zabudované do takmer každej bunky živého organizmu. V podstate, v jednom stupni alebo inej, gény sú zodpovedné za každý aspekt života tela, vrátane toho, ako to vyzerá, ako sa to správa, a veľa, oveľa viac.
- Pri práci s mriežkou penoty, malo by sa tiež pripomenúť na princípe, že Živé organizmy zdedia gény od svojich rodičov. Možno, že ste a pred podcondami. Premýšľajte sami: Pretože nie nadarmo, deti sú zvyčajne podobné svojim rodičom?

2. Získajte viac informácií o koncepte sexuálnej reprodukcie. Väčšina (ale nie všetky) živé organizmy, o ktorých je známe, že vyrábate potomstvo Sexuálna reprodukcia. To znamená, že ženská a pánska jednotlivec robia svoje gény a ich potomstvo zdedí asi polovicu génov z každého rodiča. Mriežka penNet sa používa na jasne zobrazujú rôzne kombinácie génov rodičov.

3. Získajte sa o koncepte alel. Ako je uvedené vyššie, gény živých organizmov sú súborom pokynov, ktoré označujú každú bunku, ktorá by sa mala vykonať. V skutočnosti, ako aj bežné pokyny, ktoré sú rozdelené na samostatné kapitoly, položky a pododseky, rôzne časti génov ukazujú, ako by sa mali vykonať rôzne veci. Ak majú dva organizmy iné "pododdiely", Budú vyzerať inak alebo sa správať - napríklad genetické rozdiely môžu viesť k tomu, že jedna osoba bude mať tmavé, a ďalšie blond vlasy. Takéto rôzne typy jedného génu sa nazývajú Alelaly.

4. Ďalšie informácie o koncepte dominantných a recesívnych alel. Alels nemajú vždy rovnaké genetické "silový". Niektoré alely, ktorí volajú Dominantný, Uistite sa, že sa prejavujete v vzhľade dieťaťa a jeho správania. Ostatné, tzv Recesívny alely sa prejavujú len vtedy, ak sa nepripojíte k dominantným alelom "Vystrčiť" ich. Grille pennet sa často používa na určenie, ktorá pravdepodobnosť, že dieťa dostane dominantnú alebo recesívnu alelu.
Metóda 1 z 2:
Prezentácia monohybridného priechodu (jeden gén)jeden. Distribute Square Mesh 2x2. Najjednoduchšia možná moretická penetrácia sa robí veľmi ľahko. Nakreslite veľké námestie a rozdeľte ju do štyroch rovnakých štvorcov. Takže budete mať tabuľku dvoch riadkov a dvoch stĺpcov.

2. V každom riadku a stĺpci označte rodičov rodičovských alel. V mriežke penovej siete sú stĺpce pridelené pre materské alely a linky - pre otcovské, alebo naopak. V každom riadku a stĺpci napíšte listy, ktoré predstavujú alely matky a otca. V tomto prípade použite veľké písmená pre dominantné alely a malé písmená pre recesívne.

3. Napíšte príslušné písmená v každej bunke. Môžete ľahko vyplniť mriežku penoty po pochopení, ktoré alely budú zahŕňať z každého rodiča. Zadajte do každej bunky kombináciu génov z dvoch písmen, ktoré sú alel z matky a otca. Inými slovami, vezmite písmená do príslušného riadku a stĺpca a zadajte ich do tejto bunky.

4. Určite možné ihrisko genotypov. Každá bunka plnenej mriežky penisu obsahuje súbor génov, čo je možné v údajoch dieťaťa. Každá bunka (to znamená, že každá sada alel) má rovnakú pravdepodobnosť - inými slovami, v 2x2 mreží každá zo štyroch možných možností má pravdepodobnosť 1/4. Prezentované v mriežke penoty sa nazývajú rôzne kombinácie alel Genotypy. Hoci genotypy sú genetické rozdiely, nemusí nevyhnutne znamenať, že v každom variante bude existovať rôzne potomstvo (pozri nižšie).

päť. Určite možné exemtantové fenotypy. Fenotyp Telo je platné fyzické vlastnosti, ktoré sú založené na jeho genotype. Príkladom fenotypu je farba očí, farbou vlasov, prítomnosť kosáčikovej anémie a tak ďalej - aj keď všetky tieto fyzické vlastnosti Definovaný gény, nikto z nich definuje svoju špeciálnu kombináciu génov. Možný fenotyp potomkov je určený vlastnosťami génov. Rôzne gény sa líšia rôznymi spôsobmi vo fenotypoch.

6. Určite pravdepodobnosť rôznych fenotypov podľa počtu buniek. Jednou z najbežnejších aplikácií mriežky penoty je umožniť, aby bolo možné nájsť pravdepodobnosť vzhľadu jedného alebo iného fenotypu v potomkovi. Vzhľadom k tomu, každá bunka zodpovedá konkrétnemu genotypu a pravdepodobnosť každého genotypu je rovnaká, aby ste našli pravdepodobnosť fenotypu postačuje Zdieľajte počet buniek s daným fenotypom pre celkový počet buniek.
Metóda 2 z 2:
Reprezentácia dihybridného prechodu (dva gény)jeden. Cvičenie každé 2x2 mriežkové bunky pre ďalšie štyri štvorcové. Nie všetky kombinácie génov sú také jednoduché ako vyššie opísaný mono-librid (monogénny) prechod. Niektoré fenotypy sú definované viac ako jedným génom. V takýchto prípadoch by sa mali zohľadniť všetky možné kombinácie, za to, čo sa vyžadujeOVedenie tabuľky.
- Hlavné pravidlo uplatňovania mriežky penoty v prípade, keď sú gény väčšie ako jedna, je nasledovná: Pre každý ďalší gén by mal dvojitý počet buniek zdvojnásobiť. Inými slovami, pre prípad jedného génu, 2x2 mriežka sa používa, pre dva gény, tabuľka 4x4 je vhodná, keď zvažuje tri gény, je potrebné nakresliť 8x8 mriežku, a tak ďalej.
- Aby bolo ľahšie pochopiť tento princíp, zvážte príklad pre dva gény. Aby sme to urobili, budeme musieť kresliť mriežku 4x4. Metóda uvedená v tejto časti je vhodná pre tri alebo viac génov - jednoducho to bude potrebnéOĽavá mriežka a viac práce.

2. Určite gény od rodičov. Ďalším krokom je nájsť gény rodičov, ktoré sú zodpovedné za majetok záujmu. Keďže sa zaoberáte niekoľkými génmi, ďalší list genotypu by mal byť pridaný ďalší list - inými slovami, je potrebné použiť štyri písmená pre dva gény, šesť písmen pre tri gény a tak ďalej. Ako pripomienka je užitočné nahrávať genotypu matky cez mriežku a genotyp otec - doľava z neho (alebo naopak).

3. Zapíšte si rôzne kombinácie génov pozdĺž horných a ľavých okrajov mriežky. Teraz môžeme napísať mrežúru a doľava z neho rôznych alel, ktoré môžu byť prevedené do potomkov od každého z rodičov. Rovnako ako v prípade jedného génu môže každá alela prejsť s rovnakou pravdepodobnosťou. Keďže však považujeme niekoľko génov, každý riadok alebo stĺpec bude stáť niekoľko písmen: dve písmená v prípade dvoch génov, tri písmená pre tri gény a tak ďalej.

4. Naplňte bunky vhodnými kombináciami alel. Zadajte písmená v každej bunke, rovnako ako pre jedného génu. Avšak, v tomto prípade sa pre každý ďalší gén v bunkách objavia dva ďalšie písmená: v každej bunke budú štyri písmená pre dva gény, šesť písmen pre štyri gény a tak ďalej. Podľa všeobecného pravidla počet písmen v každej bunke zodpovedá počtu písmen v genotypu jedného z rodičov.

päť. Nájdite fenotypy pre každú možnú možnosť potomkov. V prípade niekoľkých génov, každá bunka v mriežke penetovej siete tiež zodpovedá samostatnému genotypu možného potomstva, jednoducho tieto genotypy sú väčšie ako s jedným génom. A v tomto prípade sú fenotypy pre konkrétne bunky určené tým, čo gény považujeme. Existuje všeobecné pravidlo, podľa ktorého je dosť na prejavenie dominantných príznakov, aspoň jedna dominantná alela, zatiaľ čo pre recesívne príznaky je potrebné všetko Zodpovedajúce alely boli recesívne.

6. Určite pravdepodobnosť každého fenotypu. Ak chcete nájsť pravdepodobnosť rôznych fenotypov v potomkov materských dát, použite rovnakú metódu ako v prípade jedného génu. Inými slovami, pravdepodobnosť konkrétneho fenotypu sa rovná počtu buniek, ktoré mu zodpovedajú, vydelené celkovým počtom buniek.
Tipy
- Ponáhľaj sa? Skúste použiť kalkulačku siete (napríklad, to), Ktorý vyplní bunky mriežky pre rodičovské gény.
- Spravidla sú recesívne príznaky menej bežné ako dominantné. Existujú však situácie, v ktorých môžu recesívne príznaky zvýšiť prispôsobivosť tela, a takéto osoby sa stávajú bežnejšími ako výsledok prirodzeného výberu. Napríklad recesívny znak, ktorý spôsobuje ochorenie krvi, ako je kosáčikovitá anémia, tiež zvyšuje odpor malárie, ktorá sa ukáže, že je užitočná v tropickom prostredí.
- Nie všetky gény sa vyznačujú len dvoma fenotypmi. Niektoré gény napríklad majú samostatný fenotyp pre heterozygotnú kombináciu (jedna dominantná a jedna recesívna alela).
Upozornenia
- Nezabudnite, že každý nový rodičovský gén vedie k tomu, že počet buniek v penovej mriežke sa zvyšuje dvakrát. Napríklad v jednom géne z každého rodiča budete mať 2x2 mriežku, pre dva gény - 4x4, a tak ďalej. V prípade piatich génov bude veľkosť tabuľky 32x32!