Ako pomenovať uhľovodíkový reťazec pomocou židov

Základom organickej chémie sú uhľovodíky, alebo zlúčeniny na báze reťazca vodíka a uhlíka. Musíte sa naučiť pomenovať ich podľa Židov, alebo Medzinárodnej únii teoretitickej a aplikovanej chémie, ktorá je v súčasnosti rozpoznaná metódami uhľovodíkových reťazcov.

Kroky

  1. Obrázok s názvom 64667B 1
jeden. Zistite, prečo existujú pravidlá. Boli vytvorené pravidlá pružného, ​​aby postupne znížili staré názvy (ako napríklad toluén) a nahradili ich systémom, ktorý bude konzistentný, a tiež poskytne informácie o umiestnení substituentov (atómy alebo molekuly, ktoré sa pripojili k uhľovodíkovému reťazcu).
  • Obrázok s názvom 64667B 2
    2. Udržujte zoznam predpony po ruke. Tieto predpony pomôžu urobiť názov vášho uhľovodíka. Sú založené na uhlíku V hlavnom reťazci(a nie všetky množstvo uhlíka v spojení). Napríklad, ch3-Chvenie3, s názvom Ethan. Možno, že váš učiteľ nebude vyžadovať, aby ste spoznali viac ako 10 prefixov, ale buďte pripravení, ak to bude vyžadovať veľké vedomosti.
  • 1: MET;
  • 2: fl;
  • 3: PROP;
  • 4: Booth;
  • 5: Pent;
  • 6: hex;
  • 7: hept;
  • 8: OCT;
  • 9: non;
  • 10: dec;
  • Obrázok s názvom 64667B 3
    3. Prax. Štúdium systému pružnej si vyžaduje prax. Prečítajte si nasledujúce metódy na zváženie niekoľkých príkladov a potom nájdite odkazy na praktické problémy v časti "Zdroje a odkazy" v spodnej časti stránky.
  • Metóda 1 z 5:
    Alkana
    1. Obrázok s názvom 64667B 4
    jeden. Zistite, aké alkány sú. AKAANS sú uhľovodíkové reťazce, ktoré neobsahujú dvojitú alebo trojitú väzbu medzi molekulami. V názve alkánov by mal byť vždy prípona -A.
  • Obrázok s názvom 64667B 5
    2. Nakreslite molekulu. Môžete kresliť všetky symboly molekuly alebo použiť štruktúru kostry. Zistite, aký spôsob, ako to vyžaduje, aby ste nakreslite svojho učiteľa a držte sa.
  • Obrázok s názvom 64667B 6
    3. Zvážte množstvo uhlíka v hlavnom reťazci. Hlavný reťazec je najdlhší kontinuálny uhlíkový reťazec v molekule. Zvážte uhlík, počnúc najbližšou námestnou skupinou. Každý substituent musí byť zaznamenaný jeho umiestnením v reťazci.
  • Obrázok s názvom 64667B 7
    4. Urobte meno v abecednom poradí. Substituenty musia byť pomenované v abecednom poradí (s výnimkou takýchto konzol ako "di;", "tri;" alebo "tetra;"), ale nie v numerickom.
  • Ak sa v dvoch identických substituentoch, použite predponu "di;" pred jeho menom. Aj keď sú pripojené k rovnakému uhlíku, napíšte dvakrát toto číslo.
  • Metóda 2 z 5:
    Alkány
    1. Obrázok s názvom 64667B 8
    jeden. Zistite, čo almens sú. Alkeny sú uhľovodíkové reťazce, ktoré obsahujú jednu alebo viac dvojitých väzieb medzi molekulami uhlíka, ale neobsahujú trojité. V názve alkénov by mal byť vždy prípona -En.
  • Obrázok s názvom 64667B 9
    2. Nakreslite molekulu.
  • Obrázok s názvom 64667B 10
    3. Nájdite hlavný reťazec. Hlavný reťazec alkénov by mal obsahovať akúkoľvek dvojitú väzbu medzi uhlíkom. Okrem toho musí byť očíslovaný s najbližšou dvojitou väzbou uhlík-uhlík od konca.
  • Obrázok s názvom Názov Hydrokarbónový reťazec pomocou metódy IUPAC Krok 11
    4. Mark, kde sa nachádza dvojité spojenie. Okrem toho ste zaznamenali umiestnenie poslancov, musíte tiež poznamenať, kde je dvojitá väzba. Urobte to takým spôsobom, že najmenší počet dvojitých väzieb v číslovaní.
  • Obrázok s názvom Hydrokarbonický reťazec pomocou metódy IUPAC Krok 12
    päť. Zmeňte príponu na základe počtu dvojitých väzieb v hlavnom reťazci. Ak sú v hlavnom reťazci dve dvojité väzby, názov skončí "-dien", ak je tri "-trín" a tak ďalej.
  • Obrázok s názvom Hydrokarbónový reťazec pomocou metódy IUPAC Krok 13
    6. Meno Abecedné abecedy. Rovnako ako v prípade alkanami, musíte uviesť substituenty v abecednom poradí v konečnom mene. Výnimky sú také konzoly ako "di;", "tri;" alebo "tetra;".
  • Metóda 3 z 5:
    Alkina
    1. Obrázok s názvom Hydrokarbónový reťazec pomocou metódy IUPAC Krok 14
    jeden. Zistite, čo alkina je. Alkina sú uhľovodíkové reťazce, ktoré obsahujú jednu alebo viac trojitých väzieb. V názve by mal vždy stojiť príponu -V.
  • Obrázok s názvom Hydrokarbónový reťazec pomocou metódy IUPAC Krok 15
    2. Nakreslite molekulu.
  • Obrázok s názvom Hydrokarbónový reťazec pomocou metódy IUPAC Krok 16
    3. Nájdite hlavný reťazec. Hlavný reťazec alkínov by mal obsahovať akýkoľvek atóm uhlíka s trojitou väzbou. Číslovanie stojí za to začínajúc najbližším trojnásobným väzbou na konci reťazca.
  • Ak pracujete s molekulou, ktorá má dvojitý a trojitý vzťah, štart číslovanie z najbližšej viacnásobnej komunikácie na konci reťazca.
  • Obrázok s názvom Hydrokarbónový reťazec pomocou metódy IUPAC krok 17
    4. Skontrolujte umiestnenie trojnásobného zariadenia. Okrem toho ste si všimli umiestnenie poslancov, mali by ste si tiež všimnúť umiestnenie trojitej. Urobte to takým spôsobom, že najmenší počet sa používa na trojité pripojenie v číslovaní.
  • Ak vaša molekula obsahuje aj oba dvojité pripojenia, musíte ich označiť.
  • Obrázok s názvom Hydrokarbónový reťazec pomocou metódy IUPAC Krok 18
    päť. Zmeňte príponu na základe počtu trojitých spojení v hlavnom reťazci. Ak sú v hlavnom reťazci dve trojité spojenia, názov skončí na "-din", tri väzby - "TRIN" a tak ďalej.
  • Obrázok s názvom Hydrokarbónový reťazec pomocou metódy IUPAC Krok 19
    6. Meno Abecedné abecedy. Rovnako ako v prípade alkánanov a alkénov, musíte uviesť substituenty v abecednom poradí v konečnom mene. Výnimkami sú také konzoly ako "di;", "tri;" alebo "delta;".
  • Ak molekula obsahuje aj dvojité väzby, označte ich na prvom mieste.
  • Metóda 4 z 5:
    Cyklické uhľovodíky
    1. Obrázok s názvom Hydrokarbónový reťazec pomocou metódy IUPAC Krok 20
    jeden. Zistite, aký druh cyklických uhľovodíkov uvažujete. Proces názvov cyklických uhľovodíkov pracuje, ako v necyklických - tie, ktoré neobsahujú viacero dlhopisov, sú cykloalkány, s dvojitým spojením - cykloalklény, s trojitými cykloalkánmi. Napríklad šesťhranný kruh bez viacerých vzťahov sa nazýva cyklohexán.
  • Obrázok s názvom Hydrokarbónový reťazec pomocou metódy IUPAC Krok 21
    2. Rozlišovať mená cyklických uhľovodíkov. Existuje niekoľko pozoruhodných rozdielov medzi názvom cyklických a necyklických uhľovodíkov:
  • Vzhľadom k tomu, všetky atómy uhlíka v krúžkoch cyklických uhľovodíkov sú rovnaké, nemusíte ich nepotrebujete, ak len jedna zložka v cyklickom uhľovodíku.
  • Ak cyklický uhľovodík obsahuje alkylovú skupinu, veľké a zložitejšie ako samotný kruh, cyklický uhľovodík sa môže stať substituentom a nie hlavným reťazcom.
  • Ak je na prsteň dve poslanci, znecitliviť ich v abecednom poradí. Najprv (v abecednom poradí) zástupca 1- Potom sa číslovanie nastáva proti smeru hodinových ručičiek alebo v smere hodinových ručičiek, v závislosti na tom, ktorá možnosť poskytne menší počet pre druhý substituent.
  • Ak je krúžok viac ako dva substituenty, potom je potrebné uviesť, že prvá abecedná objednávka je pripojená k prvému atómu uhlíka. Ostatné čísla proti alebo v smere hodinových ručičiek - v závislosti na tom, ktorá možnosť bude mať za následok použitie menšieho počtu čísel.
  • Podobne ako necyklické uhľovodíky, konečný názov molekuly je uvedený v abecednom poradí, s výnimkou takýchto konzol ako "di;", "tri" a "tetra;".
  • Metóda 5 z 5:
    Deriváty benzolu
    1. Obrázok s názvom Názov uhľovodíkového reťazca pomocou metódy IUPAC Krok 22
    jeden. Zistite, aké deriváty benzénu. Deriváty benzénu sú založené na benzenovej molekule, c6H6, v ktorom tri dvojité väzby sú jednotne.
  • Obrázok s názvom Hydrokarbónový reťazec pomocou metódy IUPAC Krok 23
    2. Nepočítajte uhlík, ak je len jeden zástupca. Rovnako ako v prípade iných cyklických uhľovodíkov, nie je potrebné žiadne číslovanie, ak len jeden substituent v kruhu.
  • Obrázok s názvom Meno uhľovodíkového reťazca pomocou metódy IUPAC Krok 24
    3. Ďalšie informácie o menách benzénu. Molekulu benzénu môžete volať ako akýkoľvek iný cyklický uhľovodík, počnúc abecedným poradím z prvého substituenta a priradenie čísel v kruhu. Existujú však niektoré špeciálne označenia pre umiestnenie substituentov v benzenovej molekule:
  • Alebo O-: Dva substituenty sú umiestnené v 1 a 2.
  • Meta alebo M-: Dva substituenty sa nachádzajú v 1 a 3.
  • Pár alebo p-: Dva substituenty sa nachádzajú v 1 a 4.
  • Obrázok s názvom Názov Hydrokarbónový reťazec pomocou metódy IUPAC Krok 25
    4. Ak vo vašej molekule benzénu, tri poslanci, pomenujte ho ako konvenčný cyklický uhľovodík.
  • Tipy

    • Ak existujú dva kandidáti s dlhým reťazcom, vyberte ten, v ktorom sú viac pobočiek. Ak máte dva reťazce s rovnakým počtom vetiev, vyberte ten, v ktorom sú vetvy bližšie. Ak sú dve reťazce identické vo vzťahu k vetvam, jednoducho vyberte jednu z nich.
    • Ak má uhľovodík (hydroxylová skupina) niekde v spojení, je to alkohol a "-ol" prípona sa objaví v názve namiesto "-an".
    • Pokračujte v cvičení! Keď sa stretnete s týmito problémami v teste, viete, že učiteľ pravdepodobne zostavil otázky, takže existuje len jedna správna odpoveď. Zapamätajte si pravidlá a potom ich sledujte krok za krokom.

    Upozornenia

    • Mnoho zlúčenín namiestňujú spoločné mená namiesto použitia pružného systému. Napríklad bočný reťazec, ktorý bude nazývaný systémom Židov 1-metylhyl, tiež známy ako izopropylová skupina. Dávajte pozor, aby ste nemiešali mená názvov.
    Podobné publikácie